Senior trialcoördinator Regionaal Oncologisch Onderzoeksnetwerk

Intro

Voor een nieuw op te zetten oncologisch onderzoeksnetwerk zijn wij op zoek naar twee ervaren, zelfstandige, doortastende en verbindende senior trialcoördinatoren. Eén gestationeerd in het OLVG en één in de Noordwest Ziekenhuisgroep.

Wat ga je doen?

De lokale senior trialcoördinator ondersteunt de artsen, onderzoekers en trial-en wetenschapsbureaus bij het opstarten en uitvoeren van studies. Als senior trialcoördinator breng je kennis in over de procedures rondom een efficiënte opstart en uitvoering van onderzoeken en denk je binnen het project mee over hoe we regionaal procedures beter op elkaar kunnen afstemmen. Als onderdeel van het regionaal onderzoeksteam signaleer je knelpunten in de (regionale) uitvoer van studies en doe je proactief verbetervoorstellen om procedures verder te stroomlijnen en versnellen.

Tevens ben je betrokken bij de implementatie. Je biedt ondersteuning aan de researchcoördinatoren van het ziekenhuis waar je namens het project komt te werken, op alle onderdelen van hun taken waar nodig. Ook zorg je ervoor dat patiënten die in aanmerking komen voor een onderzoek de juiste informatie via de behandelend arts ontvangen. Het doel is om zoveel mogelijk patiënten met kanker in de regio te betrekken bij wetenschappelijk onderzoek.

Je belangrijkste taken in deze functie zijn:

• Voorbereiding onderzoek: coördineren van lokale aanmelding van nieuwe studies, coördineren van de opstart van goedgekeurde onderzoeksprotocollen en verbinden van betrokken afdelingen. 
• Uitvoering onderzoek: participatie in lopende trials, regionale afstemming en vergroten van patiëntdeelname aan oncologische studies — ook door zelf researchondersteuning te bieden.
• Onderzoekskwaliteit: ontwikkelen en naleven van standaardprocedures, signaleren van knelpunten en doen van verbetervoorstellen. 
• Organisatie & administratie: bijdragen aan werkgroepen, ondersteunen van de projectleider en monitoren van oncologische studies en patiëntinclusies. 

Je speelt een actieve rol in het signaleren van knelpunten, verbeteren van studieprocedures en stimuleren van deelname aan wetenschappelijk onderzoek. 

Wat neem je mee?

We bedenken het liefst hoe het nóg beter kan. Daarom rekenen we op jouw sterke sociale, organisatorische en communicatieve kwaliteiten en kun je goed omgaan met patiënten, van jong tot oud. Ook beschik je over een proactieve houding en ben je oplossingsgericht en flexibel.

Dit neem je ook mee: 

• Je hebt een hbo- of wo-diploma (bv. een opleiding Verpleegkunde, Fysiotherapie, Geneeskunde of Bewegingswetenschappen).
• Je hebt aantoonbare ervaring vanuit een rol als trial/studiecoördinator. Bij voorkeur met ervaring in de oncologie en wetenschappelijk onderzoek.
• Je hebt kennis van protocollen en standaardprocedures binnen het (klinisch) wetenschappelijk onderzoek en kennis van de verschillende fases van klinisch wetenschappelijk onderzoek, algemene oncologische ziektebeelden en behandelingen.
• Je hebt algemene kennis van (inter)nationale ontwikkelingen op het gebied van (klinisch) wetenschappelijk onderzoek en wet- en regelgeving (zoals WMO, GCP, ECTR, AVG, gedragscode gezondheidsonderzoek). 
• Ervaring met (data-)management van klinische studies is een pré.  
• Je hebt een geldig ICH-GCP certificaat, of bereidheid om deze op korte termijn te behalen.
• Je beheerst de Nederlandse taal uitstekend in woord en geschrift.

Wat bieden we jou?

• Een contract voor 18 uur voor een jaar (12 maanden) met de intentie tot verlenging voor de duur van het project per ziekenhuis. Let op: het is niet mogelijk om deze functie in beide ziekenhuizen tegelijkertijd uit te voeren.  
• Inschaling in salarisschaal 9: € 3.765 tot € 5.160 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van opleiding en ervaring). Daarnaast ontvang je 8,3% eindejaarsuitkering. Bereken hier jouw netto salaris.
• Vakantie-uren: 190,4 uur per jaar bij een fulltime dienstverband en mogelijkheid om uren bij te sparen.
• Pensioenopbouw bij het ABP, waarvan wij 70% van de premie betalen.
• Bij 7 km of meer (enkele reis) 100% OV-vergoeding en bij eigen vervoer €0,18 per km tot maximaal 40 km enkele reis.
• Kom je liever lopend of op de fiets? Maak gebruik van onze goede fietsregeling. Je ontvangt een vergoeding à €0,18 per km.
• Gratis en onbeperkt toegang tot scholingen van onder andere GoodHabitz in onze leeromgeving.
• Een actieve personeelsvereniging én Jong Amsterdam UMC vereniging, die beide leuke (sportieve) activiteiten en evenementen organiseren.

Waar ga je werken?

Binnen het regionaal oncologisch onderzoeksnetwerk zijn wij op zoek naar twee lokale senior trialcoördinatoren, één voor OLVG en één voor de Noordwest Ziekenhuisgroep. Je wordt aangesteld in Amsterdam UMC en werkt in OLVG of in de Noordwest Ziekenhuisgroep.  

Je werkt daarbij nauw samen met de researchcoördinatoren en team Wetenschap, maar ook met verschillende ziekenhuizen in de regio Noord-Holland en Flevoland, zoals het Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis, Dijklander Ziekenhuis, Spaarne Gasthuis en Flevoziekenhuis. Je bent onderdeel van het regionale onderzoeksteam. 

Je wordt inhoudelijk aangestuurd door de regionale teamleider van het project Ren voor de Regio en voor de ziekenhuis specifieke taken vanuit het ziekenhuis.

Wat ga je onderzoeken?

Wetenschappelijk onderzoek is van groot belang om de behandeling van kanker te verbeteren. In de regio Noord-Holland en Flevoland wordt daarom ingezet op een betere verbinding tussen de oncologische zorg en wetenschappelijk onderzoek. Wij doen dit binnen een regionaal oncologisch onderzoeksnetwerk waarin ziekenhuizen samenwerken op het gebied van (klinisch) wetenschappelijk onderzoek. Het door KWF gesubsidieerde project Ren voor de Regio heeft als doel om de regionale infrastructuur op te zetten voor een oncologie breed onderzoeksnetwerk en te zorgen voor borging binnen het oncologisch netwerk OncoNoVo+. 

Binnen dit netwerk maken we afspraken om onderzoeken snel en efficiënt met elkaar op te starten en uit te voeren, zetten we gezamenlijke biobanken op zodat bloed en weefsel — vanaf de eerste diagnose tot en met het laatste recidief — beschikbaar zijn voor onderzoek en maken we zorgdata regionaal beschikbaar voor gezamenlijk dataonderzoek. Een onderzoeksnetwerk op deze schaal is uniek in Nederland! 

Gedurende de publicatietermijn worden sollicitaties doorlopend in behandeling genomen, het voortijdig sluiten van de vacature is mogelijk. 

Voor meer informatie kun je contact opnemen met Angeline Bommer, projectleider Ren voor de Regio, bereikbaar via a.m.bommer@amsterdamumc.nl of via 06 4612 6797 van maandag t/m donderdag. 

Voor meer informatie over de sollicitatieprocedure kun je terecht bij Rhiannon Sandfort, recruitmentadviseur, via r.e.sandfort@amsterdamumc.nl.

Voor deze vacature geldt dat, naast medewerkers van Amsterdam UMC, ook medewerkers van externe organisatie(s) plaatsnemen in de selectiecommissie. Door jouw sollicitatie te versturen, ga je er mee akkoord dat jouw CV en Motivatiebrief door Amsterdam UMC ook gedeeld wordt met (de bij de behandeling van deze vacature betrokken medewerkers van) de Noordwest Ziekenhuisgroep of OLVG en zij dus inzage hebben in de door jou opgestuurde persoonsgegevens. 

Een referentiecheck en screening kunnen onderdeel zijn van de procedure. Lees hier wat dit inhoudt. Kom je bij ons in dienst, dan vragen we een VOG (Verklaring Omtrent Gedrag). 

Interne kandidaten krijgen, bij gelijke geschiktheid, voorrang op externe kandidaten. Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.